Parasites et reproduction

Entamoeba histolytica

L’amibiase causée par Entamoeba histolytica est toujours un problème de santé en Asie et en Amérique latine, et les voyageurs du monde entier sont également touchés; dans leur revue, I. Wong-Baeza et al. «Le rôle du lipopeptidophosphoglycane dans la réponse immunitaire à Entamoeba histolytica» décrivent l’importance du lipopeptidophosphoglycane, qui est reconnu par TLR2 et TLR4 et conduit à la libération de cytokines à partir des monocytes humains, dans le contrôle immunitaire de cette infection qui provoque principalement des diarrhées et hépatiques abcès; ainsi le lipopeptidophosphoglycane est une molécule candidate possible pour développer un vaccin contre l’amibiase. Comprendre ce parasite passe également par la connaissance de ses gènes et de leur fonction. Dans leur article original, I. López-Reyes et al. «La détection du complexe de tri endosomique nécessaire au transport dans Entamoeba histolytica et la caractérisation de la protéine EhVps4» a révélé la présence et l’expression de complexes de tri endosomique nécessaires au transport intracellulaire, nommés EhVps4, qui étaient liés à une phagocytose et à une virulence accrues chez E. histolytica.

Parasites protozoaires

Une autre infection parasitaire largement répandue est la toxoplasmose, causée par le protozoaire Toxoplasma gondii. Les infections causées par ces parasites sont courantes et mortelles chez les patients immunodéprimés tels que ceux infectés par le VIH. EY Denkers «Toll-like receptor initiated host defense against Toxoplasma gondii» passe en revue les progrès récents de l’immunité innée contre ce parasite en mettant un accent particulier sur les récepteurs de type péage (TLR) qui peuvent être déclenchés par le parasite lui-même et met l’accent sur les interactions complexes avec le microbiote intestinal aggravant la maladie lors d’une infection entérique. La régulation immunitaire est également un facteur clé lors de la toxoplasmose, et les recherches menées par E. P. Tenorio et al. «La réduction des cellules Foxp3 + par déplétion avec le mAb PC61 induit une mortalité chez les souris BALB / c résistantes infectées par Toxoplasma gondii» montre que l’ablation des T regs chez des souris par ailleurs résistantes, induit une mortalité élevée. En revanche, Y. Sanchez et al. «Le rôle inattendu du récepteur de l’hydrocarbure aryle sur la sensibilité à la toxoplasmose expérimentale» a démontré pour la première fois un rôle du récepteur de l’hydrocarbure arile (AHR) dans une maladie parasitaire. Ils rapportent que les souris génétiquement déficientes en AHR ont succombé plus rapidement à une infection à T. gondii qui était associée à une réponse cytokine inflammatoire accrue, révélant ainsi un rôle de la AHR dans la régulation immunitaire de la toxoplasmose.

La leishmaniose

La leishmaniose est une autre infection parasitaire largement répandue dans le monde. Ces parasites ont besoin d’un vecteur; ainsi, ils sont transmis par la morsure d’une mouche des sables. Plusieurs espèces contribuent à sa prévalence sur tous les continents. Ici, nous avons sélectionné une série d’articles qui montrent clairement les aspects très différents de ces infections; la phase initiale de l’infection est critique où les neutrophiles semblent avoir un rôle prépondérant contribuant à déterminer le type et l’ampleur de la réponse immunitaire spécifique de L. major qui se développera »Charmoy et al.: Le rôle de premier plan des neutrophiles pendant la phase initiale de infection par les parasites Leishmania. » Dans le même esprit, M. Cummings et al. «Les cytokines et leurs STAT dans la leishmaniose cutanée et viscérale» revoient l’importance clé du transducteur de signal et de l’activateur de transcription (STAT) au cours de la leishmaniose cutanée et viscérale. Fait intéressant, l’infection à Leishmania est capable de modifier la signalisation de la cellule hôte afin de survivre selon le rapport original de S. Bhardwaj et al. «Leishmania interfère avec la signalisation des cellules hôtes pour concevoir une stratégie de survie.» Néanmoins, des efforts supplémentaires sont déployés pour développer de nouvelles stratégies pour obtenir des vaccins utiles « Ramírez et al.: Les souris BALB / c vaccinées avec des extraits de protéines ribosomales majeures de Leishmania combinés avec des oligodésoxynucléotides CpG deviennent résistantes à la maladie causée par un défi parasitaire secondaire » ainsi que développement de nouveaux médicaments après avoir détecté une résistance élevée aux anciens médicaments utilisés contre la leishmaniose comme dans «Maltezou: résistance aux médicaments dans la leishmaniose viscérale».